Andrea González, referente del Grupo Lázaro Esclerosis Múltiple junto a los miembros y también pacientes de esta patología, Juan Cruz Varela y Matías Torres, explicaron al Defensor sus esfuerzos por lograr la aprobación definitiva de un proyecto de ley (que ya tiene media sanción en la Legislatura) que promueva políticas públicas para personas enfermas de esclerosis múltiple.
“Buscamos crear conciencia de una enfermedad neurológica crónica, de origen inflamatorio y autoinmune, que no tiene cura y es progresiva, mientras queremos decirle a quienes la padecen que van viendo como su cuerpo se va deteriorando, cada
caso es diferente, que no están solos. Algo que estamos pidiendo a las autoridades es un padrón porque no sabemos con certeza cuántos santafesinos hoy la padecen”, explicó Andrea González.
En su caso, ella ya ha perdido la autonomía motriz por lo que requiere asistencia permanente y es movilizada en una silla de ruedas. Juan y Matías pueden desplazarse por sus propios medios.
Díaz Dechiara, -quien estuvo acompañado por la directora de Salud, discapacidad y ambiente de la Defensoria del Pueblo, Rosalía Sansó de la Madrid y el jefe de Gabinete, Facundo Merich- prometió acompañar las gestiones legislativas y ante el ministerio de Salud.
Dado que la FOS es una red que se articula desde la Defensoria (estuvo representada por la reunión por Gerardo Rojas) y Grupo Lázaro la integra, los vínculos fueron ratificados una vez más.
